血友病是一组先天性凝血因子缺乏、遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏，而导致的严重凝血功能障碍。而且缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病体检时，可发现皮肤粘膜瘀斑，创伤部位渗血，如有关节出血，可见关节肿胀，压痛，活动障碍。血友病乙严重还是甲型严重，这是没有可比性的，两个病都是很严重的，都是遗传病。

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