6月24日，全球首个双周制口服降糖药倍长平正式获评上市，标志着糖尿病治疗从传统的日制剂时代正式迈向超长效制剂时。作为全球首个超长效口服降糖药，倍长平凭借独特的分子结构帮助患者达成了降低用药频率、减少用药剂量、实现长时间平稳降糖的迫切愿望。
糖尿病不仅是常见慢性疾病的代表，也是并发症较高的一类内分泌系统疾病。据不完全统计，糖尿病并发症高达100余种，我国大约30%的肾衰竭、50%的失明、60%的截肢都是由糖尿病导致，由此而给患者带来的人均直接或间接经济负担高达数十万元，也给国家造成了极大的公共卫生负担。
想要降低糖尿病并发症，长期进行血糖管理和控制是唯一有效途径。但从实际情况来看，我国糖尿病的长期管理存在知晓率低、治疗率低、控制率低的显著问题，这与糖尿病患者治疗依从性差有很大关系。
众所周知，糖尿病患者需要长期口服降糖药物治疗，国内口服降糖药物需每日1～3次口服或单周服用，很多患者存在漏服、多服、用药剂量不规范等问题。而众多研究显示，用药次数越多、药物使用剂量越高，患者的治疗的依从性就越差，糖尿病长期管理越难以实现。因此，尽早使用更简化的治疗方案，才能真正提高患者的治疗依从性，实现糖尿病长期管理，改善疾病治疗结局。
倍长平正是这一研究方向下的产物，据III期临床显示：倍长平具有14天超长效平稳降糖效果，半衰期长达131.5小时；平稳安全，两周服用一次便能有效抑制DPP-4酶活性，覆盖率高达80%以上；肝肾无忧，肾功能不全及轻度肝功能不全患者无需调整剂量，肝肾无忧；且长期服用无低血糖风险，副作用极小等疗效。不仅如此，研究还显示倍长平单药疗效优于周制剂，与日制剂相当；联用时药物相互作用少，联合用药更放心。
超长疗效、肝肾无忧、平稳安全、单药及联用效果好的特点，倍长平不仅大幅简化了治疗流程，更极大提升了患者的依从性和生活质量，为医生与患者提供了全新的选择与治疗模式的改变。随着倍长平的上市和应用，糖尿病患者的生活将不再受每日服药的束缚，真正实现了糖尿病治疗的便捷化和人性化，开启了糖尿病长期管理的新篇章。
同时，“双周制”口服降糖药倍长平的上市，也体现了中国医药企业正在逐步崛起的事实。在继盐酸乙酰左卡尼汀片、苯磺酸克利加巴林后，倍长平的上市让世界又一次看到了海思科医药集团雄厚的研发实力，奋勇向前的拼搏精神和以患者为中心的理念。
相信，在倍长平的帮助下，不久之后，不仅只有我国的糖尿病患者能够迎来更自由、更健康的生活，世界各国的糖尿病患者都将通过倍长平获得更为简化的治疗方案，真正享受到美好生活。
